先声再明

研发布局

先声再明已上市及近上市产品布局，主要包括血管靶向机制、创新肿瘤免疫治疗、肿瘤辅助治疗等手段的联合矩阵。基于此，我们在早期发现至临床开发阶段的策略主要聚焦在能与现有布局进一步协同的创新领域。

肿瘤免疫治疗

工程化细胞因子及融合蛋白
靶向肿瘤杀伤细胞
新型免疫检查点及其合用

肿瘤驱动基因 / 细胞周期因子

细胞周期调节，解决耐药问题
靶向肿瘤驱动基因及靶向蛋白降解

DNA损伤修复 / 协同致死机制

多种类型的协同致死:
DNA损伤修复，肿瘤代谢，基因转录

小分子
大分子(含ADC)

商品名称（*表示合作产品）
靶点/机制
阶段
作用方式

科赛拉®*

CDK4/6

广泛期小细胞肺癌
(TRACES 研究)

通用名：注射用盐酸曲拉西利

研究进展：三阴性乳腺癌全球多中心III期临床研究

已获批适应症：广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者化疗骨髓保护<详见药品说明书>

潜在适应症：三阴性乳腺癌、膀胱癌等

苏维西塔单抗是先声药业与Apexigen合作的新一代重组人源化抗血管内皮生长因子（抗VEGF）单克隆抗体。目前该药物正在开展一项联合化疗对比安慰剂联合化疗在含铂化疗方案治疗失败的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者的III期临床试验（SCORES研究），已完成所有受试者入组。此外，本品也正联合恩维达®开展一项实体瘤探索的II期临床研究。

恩度®新适应证

血管生成通路

恶性胸腹腔积液
(COREMAP 研究)

通用名：重组人血管内皮抑制素注射液

研究进展：拓展恶性胸腔积液的新适应症II期注册临床

已获批适应症：已获批适应症：晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗<详见药品说明书>

潜在适应症：恶性胸腔积液等

恩度® 是中国自主研发的首个抗血管生成靶向创新药物，并作为全球唯一获批上市的内皮抑制素用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。自2017年起被纳入国家医保药品目录，并获多项指南、共识推荐。目前探索的恶性胸腹腔积液的新适应症领域在全球范围内尚无获批药物及标准治疗，存在巨大的未满足临床需求。

学术论文

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Frontiers in Immunology

Engineering cytokines for cancer immunotherapy：a systematic review

AACR 2023 口头报告

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