蛋白质工程平台
依托于分子信息平台、生物药发现平台、体外体内药理平台等不同职能的深度合作，针对功能复杂的细胞因子、蛋白、抗体等生物大分子进行功能活性、物理化学性质等方面的改造。
平台自研代表项目：SIM0235
多抗/TCE平台
先声再明的T细胞衔接器（TCE）多特异抗体药物研发平台通过自研低亲和力、高靶向激活的CD3抗体，与各种抗肿瘤相关抗原（Tumor Associated Antigen，TAA）的抗体组合，形成肿瘤靶向的T细胞激活药物。该平台开发的项目中已有两项IND enabling阶段。
平台自研代表项目：SIM0500
多抗/NKCE平台
通过自研的CD16a特异性纳米抗体，与各种抗肿瘤相关抗原（TAA）的抗体组合，并融合依托蛋白质工程平台的减毒IL15细胞因子，提升了安全性。此类CD16a抗体介导的ADCC杀伤作用强，并可特异性激活及扩增NK细胞，而不增加T细胞过度激活风险，且不受体内IgG的影响。其与CD16b的结合非常微弱，保证了药物在体内的肿瘤靶向性。
平台自研代表项目：SIM0602
AI辅助分子生成平台 （AIDD）
涵盖靶点结构预测、分子生成、Lead优化以及药物ADMET性质预测和药物活性预测的全站式一体化平台。依托先进的计算平台和内部开发的各种AI算法，可以实现分子生成，虚拟筛选，DMPK预测，模拟分子对接及分子动力学等功能，助力药物设计和分子快速进化。
平台自研代表项目：SIM0520
蛋白降解平台
致力于利用多种创新手段诱导目标蛋白降解，开发治疗肿瘤疾病的蛋白降解药物。目前在研项目中包括传统PROTAC、分子胶以及不依赖于E3泛素连接酶的新机制PROTAC，以解决传统PROTAC耐药及降解效率低的问题。平台多个项目将进入IND enabling开发阶段，<相关研究曾在2023AAC年会上以口头报告发表>
平台自研代表项目：SIM0510
